資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (164 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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2022/02/19 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原体(SARSCoV-2)検査を実施し、陰性。
2022/02/22 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原体(SARSCoV-2)検査を実施し、陰性。
COVID-19 の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000542)である。
2021/06/21
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/12
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/11 本剤 3 回目接種。接種後、食欲低下、全身倦怠感が出現し持続。
2022/04/01
22235
ANCA 関連腎炎発現。医療機関受診。CRP 15、Cr 2.85 と高値を認
糖尿病;
め、当院を紹介受診。
高血圧
2022/04/05
腎炎
WBC 10,500、CRP 14.58、Cr 5.27、eGFR 8.9、BS 335、Na 131、尿
タンパク 0.39 g/gCr、尿潜血(3+)、MPO-ANCA 89.2、IgA 461 と異常値を認め
た。入院。
2022/04/06
ANCA 関連腎炎としてステロイド治療を開始。
2022/04/14 症状は未回復。
ANCA 関連腎炎の転帰は、未回復。
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