資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (175 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
(厚生労働省受付番号:v2210000270)である。
間質性肺炎で他院にて定期フォロー中の被接種者。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。
2022/02/03 本剤 3 回目接種。
強皮症;
22249
間質性肺疾患
間質性肺疾
患
2022/03/08 頃
間質性肺炎の増悪、強皮症が発現。労作時に息切れを認めた。
2022/03/26 当院受診。胸部 X-P にて両側肺びまん性細状影を認めた。間質性肺
炎が以前と比べ増悪していた。精査の結果、強皮症と診断。
2022/04/15 症状は未回復。
間質性肺炎の増悪、強皮症の転帰は、未回復。
追跡調査予定あり。
175