資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (257 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
(厚生労働省受付番号:v2210000997)である。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。
2022/03/31 本剤 3 回目接種。
日付不明 発熱が発現。その後、速やかに解熱。
2022/04/11 発熱、夜間の息苦しさを自覚。
日付不明 症状持続したため、近医を受診。心拡大を認めた。
22344
心膜炎
2022/04/25 当院紹介受診。高度な息切れを認めたため、入院。CT および心エ
コー上は心嚢水貯留を認め、炎症反応上昇を伴い、急性経過から循環器内科で急
性心膜炎と診断された。心膜炎の原因となりうる他疾患は膠原病や感染症を含め
否定的であり、COVID IgG Quant 21 万と高値であったことから、新型コロナウ
イルスワクチン関連心膜炎と診断。
2022/04/28 安静により症状改善を認めたため、退院。症状の軽快を認めた。
日付不明 以後、外来にて経過観察中。
急性心膜炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定あり。
257