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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (257 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000997)である。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

2022/03/31 本剤 3 回目接種。

日付不明 発熱が発現。その後、速やかに解熱。

2022/04/11 発熱、夜間の息苦しさを自覚。

日付不明 症状持続したため、近医を受診。心拡大を認めた。
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心膜炎
2022/04/25 当院紹介受診。高度な息切れを認めたため、入院。CT および心エ
コー上は心嚢水貯留を認め、炎症反応上昇を伴い、急性経過から循環器内科で急
性心膜炎と診断された。心膜炎の原因となりうる他疾患は膠原病や感染症を含め
否定的であり、COVID IgG Quant 21 万と高値であったことから、新型コロナウ
イルスワクチン関連心膜炎と診断。

2022/04/28 安静により症状改善を認めたため、退院。症状の軽快を認めた。

日付不明 以後、外来にて経過観察中。

急性心膜炎の転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。

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