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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (122 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000076)である。

2021/07/06 本剤 1 回目の接種。

2021/08/03 本剤 2 回目の接種。

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IgA腎症

日付不明

2021/08/05

38℃の発熱が 2 日間継続。市販薬のセデスを 3 回服用。

IgA 腎症が発現。肉眼的血尿を自覚。当院を紹介受診。

2021/08/07 肉眼的血尿は改善したが、顕微鏡的血尿は遷延。

2022/02/08 入院。

2022/02/09 腎生検実施。IgA 腎症と診断。

2022/04/01 症状は未回復。臨床学的重症度 C-1、組織学的重症度 H-1。C-1/H-

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