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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (205 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
2021/06/16 左上腕に本剤 1 回目の接種。
22280
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/07/14 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/29 観察完了。
2022/03/04 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)で COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）
検査を実施し、結果は陽性。
2022/03/05
COVID-19 発症の診断。
2022/03/13 症状の消失及び回復を認めた。
COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000367）である。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
脳梗塞;
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
脳炎
日付不明 接種前の体温：36.1℃。
22281
2022/03/12
14:30 本剤 3 回目接種。
午後、脳炎疑いの発現。発熱、悪寒、頭痛、嘔吐が発現。
2022/03/16 症状が継続するため、当院受診。本剤の副反応疑い、点滴などで対
症療法。悪化時対応指示にて帰宅。
205
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
2021/06/16 左上腕に本剤 1 回目の接種。
22280
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/07/14 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/29 観察完了。
2022/03/04 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)で COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）
検査を実施し、結果は陽性。
2022/03/05
COVID-19 発症の診断。
2022/03/13 症状の消失及び回復を認めた。
COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000367）である。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
脳梗塞;
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
脳炎
日付不明 接種前の体温：36.1℃。
22281
2022/03/12
14:30 本剤 3 回目接種。
午後、脳炎疑いの発現。発熱、悪寒、頭痛、嘔吐が発現。
2022/03/16 症状が継続するため、当院受診。本剤の副反応疑い、点滴などで対
症療法。悪化時対応指示にて帰宅。
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