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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (235 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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14:05 エピペン投与。BP 72/50。

14:06 BP 74/46、P 77、SpO2 99%。

14:21 搬送。

意識低下、嘔吐の転帰は、不明。

追跡調査予定あり。

本例は、製造販売後臨床試験(PNR-1474)からの報告である。(901-001/PNR1474)

2021/06/30 左上腕に本剤 1 回目の接種。

2021/07/28 左上腕に本剤 2 回目の接種。

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COVID-1

COVID



-19

2022/01/12 観察完了。

2022/01/15 抗原検査にて、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施し、陽
性。COVID-19 を発症したと診断。入院。

2022/01/25 症状の消失及び回復を認めた。

COVID-19 の転帰は、回復。

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