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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (197 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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2022/03/02 症状は回復したが後遺症を認めた。
COVID-19 の転帰は、回復したが後遺症あり。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例（TASK0022599）であり、医薬品医療機器総合機構を通
じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000322）
である。
2021/08/17 本剤 1 回目接種。
2021/09/14 本剤 2 回目接種。
深部静脈血栓
2022/04/05 本剤 3 回目接種。
症;
2022/04 下肢の腫脹が発現。
肺塞栓症;
2022/04/10 起床時、左片麻痺があり搬送。頭部 MRI で右大脳に急性期脳梗塞を
22271
脳梗塞;
認めた。D-ダイマー 12.38 mcg/mL と高値。胸部 X 線検査では血栓・塞栓症の所
見なし。血算、凝固系検査実施。入院。
脳血管発作;
2022/04/11 心臓超音波検査で左右シャント疑われており、下肢超音波検査では
血小板減少症を
下肢静脈拡大の所見があり、静脈性血栓症から奇異性塞栓症として脳梗塞を起こ
伴う血栓症
したと考える。
2022/04/12 胸部・下肢造影 CT 検査で下肢深部静脈血栓症、肺塞栓症を認め
た。
2022/04/13 肺喚気血流シンチグラフィー検査実施。血栓・塞栓症の所見を認め
た。部位は言い難いが、換気血流ミスマッチを認めた。
2022/04 脳卒中の診断。
2022/04/19 現在も入院中。
197
COVID-19 の転帰は、回復したが後遺症あり。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例（TASK0022599）であり、医薬品医療機器総合機構を通
じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000322）
である。
2021/08/17 本剤 1 回目接種。
2021/09/14 本剤 2 回目接種。
深部静脈血栓
2022/04/05 本剤 3 回目接種。
症;
2022/04 下肢の腫脹が発現。
肺塞栓症;
2022/04/10 起床時、左片麻痺があり搬送。頭部 MRI で右大脳に急性期脳梗塞を
22271
脳梗塞;
認めた。D-ダイマー 12.38 mcg/mL と高値。胸部 X 線検査では血栓・塞栓症の所
見なし。血算、凝固系検査実施。入院。
脳血管発作;
2022/04/11 心臓超音波検査で左右シャント疑われており、下肢超音波検査では
血小板減少症を
下肢静脈拡大の所見があり、静脈性血栓症から奇異性塞栓症として脳梗塞を起こ
伴う血栓症
したと考える。
2022/04/12 胸部・下肢造影 CT 検査で下肢深部静脈血栓症、肺塞栓症を認め
た。
2022/04/13 肺喚気血流シンチグラフィー検査実施。血栓・塞栓症の所見を認め
た。部位は言い難いが、換気血流ミスマッチを認めた。
2022/04 脳卒中の診断。
2022/04/19 現在も入院中。
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