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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (244 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000701）である。
急性心膜炎の疑いは企業により重篤と判断された。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
日付不明 接種前の体温：36.1℃。
22333
心膜炎
2022/04/23
10:00 本剤 3 回目接種。
2022/04/26
09:00 胸痛が出現。
2022/04/27 当院受診。他院循環器内科を紹介。急性心膜炎の疑いと報告され
た。
胸痛、急性心膜炎の疑いの転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
244
（厚生労働省受付番号：v2210000701）である。
急性心膜炎の疑いは企業により重篤と判断された。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
日付不明 接種前の体温：36.1℃。
22333
心膜炎
2022/04/23
10:00 本剤 3 回目接種。
2022/04/26
09:00 胸痛が出現。
2022/04/27 当院受診。他院循環器内科を紹介。急性心膜炎の疑いと報告され
た。
胸痛、急性心膜炎の疑いの転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
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