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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (211 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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プターゼ 9.3 mcg/L。前下行枝に 75%狭窄を認めるが、心筋梗塞は明らかでな
い。

微熱、食欲ない状態の転帰は、不明。急性循環不全の転帰は、死亡。

追跡調査予定あり。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師以外の接種者による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000363)である。

アナフィラキシー反応は企業によって重篤と判断された。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。
22289

アナフィラキシ
ー反応

日付不明 接種前の体温:36.9℃。

2022/04/21

14:43 本剤 3 回目接種。15:00 接種後、待機時間終了後に気分不

良が発現。トイレにて少量嘔吐。血圧低下し、冷感、Sp02 89%まで低下を認め
た。アナフィラキシー反応と思われる。その後、症状の回復を認めた。

アナフィラキシー反応の転帰は、回復。

追跡調査予定あり。

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