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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (237 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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追跡調査予定あり。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000718)である。

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

口腔咽頭不
22324

アナフィラキシ

日付不明 接種前の体温:36.9℃。

快感;

ー反応

2022/04/30

14:23 本剤 3 回目接種。

発声障害
14:25 アナフィラキシーが発現。軽度の咽頭違和感を認める。

14:50 咽頭違和感増強。救護室へ移動。BP 147/86、HR 96、SpO2 96%。

14:55 医師診察。救急外来で診察の指示。嗄声、嚥下困難感を認める。

14:58 BP 153/90、HR 97、SpO2 96%。ストレッチャーにて救急外来へ移送。抗
アレルギー薬投与。その後、症状の軽快を認めた。

アナフィラキシーの転帰は、軽快。

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