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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (275 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
22363
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/06/03 左上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/07/01 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/16 観察完了。
2022/03/06 核酸検出検査（PCR 法、LAMP 法）にて、COVID-19 病原体（SARSCoV-2）検査を実施し、陽性。COVID-19 発症を認めた。
COVID-19 の転帰は、不明。
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
22364
ＣＯＶＩＤ－１
９
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
275
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
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ＣＯＶＩＤ－１
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2021/06/03 左上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/07/01 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/16 観察完了。
2022/03/06 核酸検出検査（PCR 法、LAMP 法）にて、COVID-19 病原体（SARSCoV-2）検査を実施し、陽性。COVID-19 発症を認めた。
COVID-19 の転帰は、不明。
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
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ＣＯＶＩＤ－１
９
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
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