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提案書10（1802頁～2002頁）医療技術評価・再評価提案書 (97 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190899_00011.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会（令和5年度第1回 11／20）《厚生労働省》 |
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提案される医療技術に使用する医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品について
整理番号
提案される医療技術名
申請団体名
328102
先進画像加算：肝細胞特異性造影剤を用いた肝悪性腫瘍MR
日本磁気共鳴医学会
※ 薬事承認されていない医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品を使用した技術は、原則として医療技術評価分科会での評価の対象外である。承認見込みの場
合、令和５年（2023年）８月末日迄に承認取得が可能な場合のみ、評価の対象となることに留意すること。
※
※
※
※
医薬品、医療機器又は体外診断薬については、当該技術の核となるものについて必ず具体的な薬品名、製品名を記載すること。
該当する製品の添付文書を添付すること。
薬事承認上の内容等が不明な場合は、添付文書を確認するか、製造販売会社等に問い合わせること。
記載が不十分であると判断した場合は評価の対象外となるため、必要事項をもれなく記載すること。
【医薬品について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
EOB・プリモビスト注 シリンジ
(10mL)
薬価
（円）
備考
※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承
認見込みの場合等はその旨を記載）
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の
「効能又は効果」
21900AMY00041
2007年12月1日
磁気共鳴コンピューター
断層撮影における肝腫瘍
の造影
21,051
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の
「使用目的、効能又は効果」
特定保険医療材料に該当する場合は、番
特定保険 号、名称、価格を記載
医療材料 (※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事
承認見込みの場合等はその旨を記載）
再審査結果公表年月：2017年3月
【医療機器について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
Prodiva 1.5T、超電導磁石式全身用MR装
置、株式会社フィリップス
エレクトロニクスジャパン
患者に関する磁気共鳴信号を
2017年10月（第4
229ACBZX0000100
コンピュータ処理し、再構成
版 新記載要領に
0
画像を診療のために提供す
基づく改訂）
る。
該当なし
―
MAGNETOM プリズマ、3T超電導磁石
式全身用MR装置、シーメンスヘルス
ケア株式会社
225AABZX00152
000
患者に関する磁気共鳴信号を
2017年10月（第4
コンピュータ処理し、再構成
版 新記載要領に
画像を診療のために提供す
基づく改訂）
る。
該当なし
―
【体外診断用医薬品（検査用試薬）について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の「使用目的」
備考
※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承認見込みの
場合等はその旨を記載）
特になし
【その他記載欄（上記の欄に記載しきれない内容がある場合又は再生医療等製品を使用する場合には以下を記入すること）】
特になし
1898
整理番号
提案される医療技術名
申請団体名
328102
先進画像加算：肝細胞特異性造影剤を用いた肝悪性腫瘍MR
日本磁気共鳴医学会
※ 薬事承認されていない医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品を使用した技術は、原則として医療技術評価分科会での評価の対象外である。承認見込みの場
合、令和５年（2023年）８月末日迄に承認取得が可能な場合のみ、評価の対象となることに留意すること。
※
※
※
※
医薬品、医療機器又は体外診断薬については、当該技術の核となるものについて必ず具体的な薬品名、製品名を記載すること。
該当する製品の添付文書を添付すること。
薬事承認上の内容等が不明な場合は、添付文書を確認するか、製造販売会社等に問い合わせること。
記載が不十分であると判断した場合は評価の対象外となるため、必要事項をもれなく記載すること。
【医薬品について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
EOB・プリモビスト注 シリンジ
(10mL)
薬価
（円）
備考
※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承
認見込みの場合等はその旨を記載）
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の
「効能又は効果」
21900AMY00041
2007年12月1日
磁気共鳴コンピューター
断層撮影における肝腫瘍
の造影
21,051
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の
「使用目的、効能又は効果」
特定保険医療材料に該当する場合は、番
特定保険 号、名称、価格を記載
医療材料 (※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事
承認見込みの場合等はその旨を記載）
再審査結果公表年月：2017年3月
【医療機器について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
Prodiva 1.5T、超電導磁石式全身用MR装
置、株式会社フィリップス
エレクトロニクスジャパン
患者に関する磁気共鳴信号を
2017年10月（第4
229ACBZX0000100
コンピュータ処理し、再構成
版 新記載要領に
0
画像を診療のために提供す
基づく改訂）
る。
該当なし
―
MAGNETOM プリズマ、3T超電導磁石
式全身用MR装置、シーメンスヘルス
ケア株式会社
225AABZX00152
000
患者に関する磁気共鳴信号を
2017年10月（第4
コンピュータ処理し、再構成
版 新記載要領に
画像を診療のために提供す
基づく改訂）
る。
該当なし
―
【体外診断用医薬品（検査用試薬）について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の「使用目的」
備考
※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承認見込みの
場合等はその旨を記載）
特になし
【その他記載欄（上記の欄に記載しきれない内容がある場合又は再生医療等製品を使用する場合には以下を記入すること）】
特になし
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