た患者に対して、抗 HLA 抗体獲得の確定を目的に行う場合を追加する。
その上で、その結果に基づき脱感作療法を行った場合に、１年に２回
に限り更に算定できることとする。
改

定

案

現

【自己検体検査】
［算定要件］
(30) 「47」の抗ＨＬＡ抗体（抗体特
異性同定検査）は、「46」の抗Ｈ
ＬＡ抗体（スクリーニング検査）
によって陽性が確認された症例に
ついて、抗体関連拒絶反応の確定
診断を目的に行われた場合、又は
抗ＨＬＡ抗体獲得の確定を目的に
行われた場合に算定する。ただ
し、抗体関連拒絶反応と診断され
た患者の経過観察時に行った場合
又は日本臓器移植ネットワークに
移植希望者として登録された患者
であって、「47」の抗ＨＬＡ抗体
（抗体特異性同定検査）の結果が
陽性であったものに対して脱感作
療法を行った場合には、１年に２
回に限り更に算定できる。なお、
この場合においては、診療録及び
診療報酬明細書の摘要欄にその理
由及び医学的な必要性を記載する
こと。

541

行

【自己検体検査】
［算定要件］
(30) 「47」の抗ＨＬＡ抗体（抗体特
異性同定検査）は、「46」の抗Ｈ
ＬＡ抗体（スクリーニング検査）
によって陽性が確認された症例に
ついて、抗体関連拒絶反応の確定
診断を目的に行われた場合に算定
する。ただし、抗体関連拒絶反応
と診断された患者の経過観察時に
行った場合には、１年に２回に限
り更に算定できる。なお、この場
合においては、診療録及び診療報
酬明細書の摘要欄にその理由及び
医学的な必要性を記載すること。