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提案書02(0203頁~0398頁)医療技術評価・再評価提案書 (49 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190899_00011.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会(令和5年度第1回 11/20)《厚生労働省》
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①メディケアの請求記録に基づいた解析では、病院内感染症(菌血症、クロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)、
中心静脈ライン関連血流感染症、感染性心内膜炎、HIV・日和見感染症、髄膜炎、骨髄炎、人工関節感染症、細菌性関節
炎、敗血症性ショック、血管内デバイス関連感染症)に対して感染症専門医が介入をしなかった170336例と比較して、感染
症専門医による介入を受けた101991例は、死亡率(オッズ比0.87;95%CI 0.83~0.91)および再入院(オッズ比 0.96;
95%CI 0.93~0.99)が低く、ICU滞在日数を3.7%短縮した(95%CI、-5.5%~-1.9%)(Clin Infect Dis . 2014
Jan;58(1):22-8.)。
②アメリカ全国の退役軍人健康管理局の116の急性期病棟における黄色ブドウ球菌菌血症の患者31002人において、感染症専
門医の介入は5年以内の死亡率を減少させた(調整ハザード比、0.71;95%CI、0.68-0.74;P < .001)(JAMA Netw Open .
2020 Feb 5;3(2):e1921048.)。
研究結果
③感染症専門医による介入がある症例1708人とない症例1273人とを比較する意思決定分析モデルによる解析では、感染症専
門医の介入によって20例に1例が死亡回避され、それによる節約コストは55613.4ドルと算出された(JAMA Netw Open .
2022 Sep 1;5(9):e2234186.)。

⑤ ④の根拠と
なる研究結果等

④2003年1月1日から2014年12月31日までに、退役軍人保健局(VHA)の急性期病院に入院し、S aureus菌血症の初回エピ
ソードを経験した患者36 868人について解析を行い、感染症専門医の介入を受けることで死亡率が41%低下した(調整オッ
ズ比0.61, 95%CI 0.56-0.65)(JAMA Intern Med . 2017 Oct 1;177(10):1489-1497.)

3

ガイドライン等での位置づけ

ガイドライン等での記載あり(右欄に詳細を記載す
る。)

年間対象患者数(人)

約15万人

国内年間実施回数(回)

約4万例

Canadian Medical Association Journalの黄色ブドウ球菌菌血症
のガイドライン(Practice)には「全ての黄色ブドウ球菌菌血症
の症例で専門家へのコンサルテーションが推奨される」と記載あ
り。

⑥普及性

※患者数及び実施回数の推定根拠等

JANISの2020 年年報(2020年1月~12月)の集計対象医療機関数は923医療機関(日本国内 8,300 医療機関の 11.1%)にお
ける薬剤耐性菌による新規感染症発症患者数の合計は 16,600 人であった。これを全国8300の医療機関で換算すると
149,400例となる。
日本国内の感染症専門医は2023年1月時点で1685名であり、このうち約800人が日常診療で感染症コンサルテーションを業務
として行っていると仮定し、年間50例の症例に対応すると仮定すると40,000例の症例となる。

⑦医療技術の成熟度
・学会等における位置づけ
・難易度(専門性等)

日本感染症学会が定める感染症専門医は、2023年1月15日時点で1685名である。専門医の取得のためには以下の各項を満た
す必要がある
基本領域学会専門医(認定医)に認定されている者。
感染症の臨床修練を積んでいること。
1)基本領域学会の研修年限を含めて感染症学の研修を6年以上行っている者。
2)上記6年の内、3年間は本学会員として本会が指定した研修施設で、別に定めるカリキュラムに基づいて研修を行ってい
ることを原則とする。ただし、研修終了後申請までは継続して会員であること。
尚、研修施設、指導医については別に定める。
感染症の臨床に関して、筆頭者としての論文発表1篇、学会発表2篇、計3篇あること。
審議会が施行する専門医のための認定試験に合格すること。

・施設基準
(技術の専門性
等を踏まえ、必
要と考えられる
要件を、項目毎
に記載するこ
と)

施設の要件
(標榜科、手術件数、検査や手術の体
制等)

感染症専門医が在籍している

人的配置の要件
(医師、看護師等の職種や人数、専門
性や経験年数等)

感染症専門医が在籍している

その他
(遵守すべきガイドライン等その他の
要件)

特になし

⑧安全性
・副作用等のリスクの内容と頻度

該当なし

⑨倫理性・社会的妥当性
(問題点があれば必ず記載)

問題なし

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