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参考資料 (345 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198111_00025.html |
| 出典情報 | 医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議（第27回 3／12）《厚生労働省》 |
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1） ネキシウムカプセル 10mg/同カプセル 20mg
医薬品インタビューフォーム 2022 年 7
月改訂（第 15 版）
2） 胃食道逆流症（GERD）診療ガイドライン 2021 改訂第 3 版. 日本消化器病学会
3） ネキシウムカプセル 10mg/同カプセル 20mg
添付文書 2023 年 6 月改訂（第 4 版）
4） EMA. “Nexium Control : EPAR - Product Information”
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nexium-control-eparproduct-information_en.pdf, （参照 2024-1-31）
5） FDA. “Approval Date(s) and History, Letters, Labels, Reviews for NDA 204655”.
Drugs@FDA: FDA-Approved Drug,
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/204655Orig1s018lbl.pdf,（ 参照
2024-1-31）
6） Health
Canada.
“Product
Monograph/Veterinary
Labelling”.
Product
Information,
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00055988.PDF,（参照 2024-1-31）
7） TGA. “ARTG ID : 341537”, https://www.tga.gov.au/resources/artg/341537,（参照 20242-8）
医薬品インタビューフォーム 2022 年 7
月改訂（第 15 版）
2） 胃食道逆流症（GERD）診療ガイドライン 2021 改訂第 3 版. 日本消化器病学会
3） ネキシウムカプセル 10mg/同カプセル 20mg
添付文書 2023 年 6 月改訂（第 4 版）
4） EMA. “Nexium Control : EPAR - Product Information”
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nexium-control-eparproduct-information_en.pdf, （参照 2024-1-31）
5） FDA. “Approval Date(s) and History, Letters, Labels, Reviews for NDA 204655”.
Drugs@FDA: FDA-Approved Drug,
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/204655Orig1s018lbl.pdf,（ 参照
2024-1-31）
6） Health
Canada.
“Product
Monograph/Veterinary
Labelling”.
Product
Information,
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00055988.PDF,（参照 2024-1-31）
7） TGA. “ARTG ID : 341537”, https://www.tga.gov.au/resources/artg/341537,（参照 20242-8）