退院している場合、退院時の SARS-CoV2 抗体保有は不明であった。

安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。

酸素吸入（高流量又は ECMO を含む）または、人工呼吸器を必要とし
なかった。

COVID-19 での罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候に関
する情報を記入してください（発現日/悪化日を含む）：多臓器障
害、呼吸器、循環器系、消化器/肝臓系、血管系、腎臓系、神経系、
血液系、外皮系、その他はなしであった。

2022/08/05、COVID-19 に対する追加療法としてレムデシビル
（200mg）8Cap/日を投与した。

臨床検査又は診断検査を実施した：

2022/08/08、低酸素血症（PaO2/FiO2 [P/F 比]、SpO2/FiO2 [S/F 比]
など）、高二酸化炭素血症（PaCO2）、アシドーシス（pH）が 98%を
示した。

高血圧、その他の既往歴があった。詳細：アルツハイマー型認知症に
より、当院と自宅の往復のみ。

SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。

COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調整薬又は免疫抑制薬による治
療、あるいは他のワクチンの接種を受けていなかった。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、入手次
第提出される。

修正：本追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。：症例
情報を完了する。

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