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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (365 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2022 年 3 月 10 日頃(発生日時)
関節リウマチの悪化が発症した。
2022 年 4 月
上半身中心筋肉痛が強くなり、関節リウマチで通院中の A センター膠
原病科で使用中のプレドニン 3mg を同院の指示で 5mg 増量。
2022 年 5 月 19 日
受診時にプレドニン 10mg まで増量された。
2022 年 6 月 2 日〜2022 年 8 月 4 日までプレドニン 5mg 減量。
2022 年 8 月
右膝関節腫脹増悪。
2022 年 8 月 6 日(転帰日)
転帰:未回復、後遺症(症状:右膝関節腫脹)
症状の程度:重い
障害につながるおそれ
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書（受付番号：v2210001800）である。
失見当識;
24092
熱性譫妄;
異常感
予診票の留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン
接種や病気、服薬中に薬、過去の副作用歴、発育状況等）:特になし
2022 年 8 月 6 日
午後 2 時 00 分
本剤 4 回目接種。
365
関節リウマチの悪化が発症した。
2022 年 4 月
上半身中心筋肉痛が強くなり、関節リウマチで通院中の A センター膠
原病科で使用中のプレドニン 3mg を同院の指示で 5mg 増量。
2022 年 5 月 19 日
受診時にプレドニン 10mg まで増量された。
2022 年 6 月 2 日〜2022 年 8 月 4 日までプレドニン 5mg 減量。
2022 年 8 月
右膝関節腫脹増悪。
2022 年 8 月 6 日(転帰日)
転帰:未回復、後遺症(症状:右膝関節腫脹)
症状の程度:重い
障害につながるおそれ
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書（受付番号：v2210001800）である。
失見当識;
24092
熱性譫妄;
異常感
予診票の留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン
接種や病気、服薬中に薬、過去の副作用歴、発育状況等）:特になし
2022 年 8 月 6 日
午後 2 時 00 分
本剤 4 回目接種。
365