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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (313 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001572）である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
23829
１型過敏症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレル
ギーとして対症療法で対応。
2022/02/21 引き続き治療の必要あり、皮膚科受診。
2022/03/14 症状の回復を認めた。
紅斑、即時性アレルギーの転帰は、回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
313
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001572）である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
23829
１型過敏症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレル
ギーとして対症療法で対応。
2022/02/21 引き続き治療の必要あり、皮膚科受診。
2022/03/14 症状の回復を認めた。
紅斑、即時性アレルギーの転帰は、回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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