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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (122 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2022/01/21
13:00 本剤 3 回目接種。
2022/01/24
15:00 過ぎに悪寒を伴う 38.9℃の発熱を認める。呼吸器
症状、消化器症状、関節の腫脹など見られず、カロナール 200 mg 2
錠服用にて経過観察。
2022/01/25 朝、36.8℃に解熱。以後、悪寒、発熱みられず経過観
察。同日の採血にて白血球 20,900、Neu 78.0%、CRP 11.4、NTproBNP
9,333、Alb 1.9、GOT 30、GPT 23、Na 128、K 4.4、Cl 95。
2022/01/26
02:55 体温 36.7℃。起きており、声掛けに反応あり。
04:00 声掛けに反応なく顔色悪く冷感を確認。呼吸停止状態で発見
したため、看護師に連絡。
06:45 死亡確認。死因は不詳。剖検なし。
悪寒、声掛けに反応ないこと、顔色悪いこと、冷感、呼吸停止の転帰
は、不明。発熱の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110033499）である。
車椅子生活の患者。リウマチで足の変形があり、手術施行歴あり。
心肺停止;
リウマチ性障害;
23121
意識レベルの低下;
喘息
死亡
2021/06/22
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/13
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。接種後、発
熱が出現。
日付不明
接種前体温：36 度。
2022/02/03
った。
122
13:30 本剤 3 回目の接種。その後、状態の変化はなか
13:00 本剤 3 回目接種。
2022/01/24
15:00 過ぎに悪寒を伴う 38.9℃の発熱を認める。呼吸器
症状、消化器症状、関節の腫脹など見られず、カロナール 200 mg 2
錠服用にて経過観察。
2022/01/25 朝、36.8℃に解熱。以後、悪寒、発熱みられず経過観
察。同日の採血にて白血球 20,900、Neu 78.0%、CRP 11.4、NTproBNP
9,333、Alb 1.9、GOT 30、GPT 23、Na 128、K 4.4、Cl 95。
2022/01/26
02:55 体温 36.7℃。起きており、声掛けに反応あり。
04:00 声掛けに反応なく顔色悪く冷感を確認。呼吸停止状態で発見
したため、看護師に連絡。
06:45 死亡確認。死因は不詳。剖検なし。
悪寒、声掛けに反応ないこと、顔色悪いこと、冷感、呼吸停止の転帰
は、不明。発熱の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110033499）である。
車椅子生活の患者。リウマチで足の変形があり、手術施行歴あり。
心肺停止;
リウマチ性障害;
23121
意識レベルの低下;
喘息
死亡
2021/06/22
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/13
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。接種後、発
熱が出現。
日付不明
接種前体温：36 度。
2022/02/03
った。
122
13:30 本剤 3 回目の接種。その後、状態の変化はなか