資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (324 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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サッキーウイルス(A16、B1、3、4 型)について IgM またはペア血清に
よる有意な変化があるか調査したが、これら他のウイルスの関与は否
定的である結果となった。
2022/04/18 症状の回復を認め、退院。
心筋炎の転帰は、回復。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001233)である。
2022/07/26 医師により、追加情報を入手した。
急性心膜炎は企業により重篤と判断された。
2022/04/24 本剤 3 回目接種。
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心膜炎
2022/04/26 間欠的な発熱を認めた。
2022/04/27
05:30 頃
心膜炎が発現。胸痛を認めた。
07:40 改善しないため、救急外来を受診。心電図で V4-6、1、2、
aVL で軽度 ST 上昇、血液検査にてトロポニン T 0.124 ng/mL、CRP
1.95 mg/dL と上昇を認めた。心臓超音波検査、心臓カテーテルでは
異常なし。胸部 X 線検査では心拡大の所見なし。コロナ検査陰性。
2022/04/28
ST 正常化。急性心膜炎と診断。症状の回復を認めた。
退院となった。
2022/05/02 心臓超音波検査にて、心嚢液は生理範囲内であり、異常
所見なし。
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