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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (245 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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10:30 症状の軽快を認め、退院。通院なし。

発熱、呼吸苦、頻脈の転帰は、軽快。左腹部にやや小腸ガスの転帰
は、不明。

追跡調査予定なし。

本例は、当社 MR とくすり相談窓口を介して医師により報告された。

2022/04/27 当社 MR を介して医師により追加報告を入手した。

2022/05/24 医師より追加情報を入手した。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

不眠症;

子宮脱;
2022/03/11 本剤 3 回目接種。
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肝障害

白内障;
2022/03/19 上腹部痛が発現。
胃食道逆流性疾患;
2022/03/20 発熱、咽頭痛が発現。
胆石症
2022/03/21 近医にて COVID-19 検査実施し、陰性。

2022/03/26 肝障害が発現。皮膚黄染を自覚。近医受診。総ビリルビ
ン 4.6。

2022/03/29 前医へ紹介受診し、入院。造影 CT、MRI、バイタルサイ
ン、肝炎マーカー等精査。ERCP も施行したが原因不明。元々内服し
ていたデパス、ネキシウム、マイスリーを中止。上記精査でも原因不
明であり、肝障害、黄疸の改善が得られないため当科へ転院となる。

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