資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (139 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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し、当院へ搬送。アドレナリン 2 A 使用。
19:03 当院へ搬入。当院初診。心静止のままで、3 分程度毎にアド
レナリン計 8 A 使用し、心肺蘇生するも波形変わらず。心拍再開な
し。
19:39 死亡確認。CT にて死後時画像診断施行。頭部、胸腹部で明ら
かな原因なし。採血でも特定に至らず、警察による検死も行い外因要
因なしの判断となり、死因は内因性心臓死とした。D ダイマー高値な
どから血栓症や心筋梗塞の可能性あり。
徘徊、頭部・ 右下腿に外傷の転帰は、不明。Asystole、血栓
症の可能性、心筋梗塞の可能性の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034208)である。
2022/03/11 医師より追加情報を入手した。
アナフィラキシーショックは企業により重篤と判断された。
23210
アナフィラキシーショ
ック
脳性麻痺
2021/07/08
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/29
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
入院。
日付不明
接種前の体温:36.5 度
2022/02/17
139
13:50 本剤 3 回目接種。