資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (178 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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肝機能障害、両側下肢筋肉痛、転倒、歩行困難、横紋筋融解症の疑い
の転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034512)である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反
応報告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例
(TASK0022578)を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師
による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034793)を入手
した。
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強膜炎
喘息
強膜炎は企業により重篤と判断された。
2021/07/16
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/06
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前体温:36.6℃。
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目の接種。23:00 頃
強膜炎が発現、
両目の違和感あり。
2022/02/18
01:00 左目のまぶたがくっつき開けられなくなる。目
やには少しあり、涙が止まらず。明らかにおかしいので鏡を見ると目
が充血していた。顔面体が腫れぼったい感じがあり。
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