よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
ワクチン歴、製品詳細および経過欄情報を修正した（日本 LPD に基づ
き、ワクチンの互換とされたので、併用被疑薬であるモデルナＣＯＶ
ＩＤ−１９ワクチンはワクチン歴に変更され、それに応じて、経過欄
の対応する部分は編集された）。
追加情報（2022/02/09）：再調査は完了した。これ以上の情報は期待
できない。
追加情報（2022/03/30）：
本報告は、同連絡可能な医師、追加調査票の返答から入手した自発追
加報告である。 更新された情報：
報告者の郵便番号を更新した。患者のイニシャルおよび人種を更新し
た；初回接種の注釈、関連する病歴「ワクチンの互換」を追加した、
臨床検査値トロポニン I の注釈、臨床検査を追加した（CK、CK-MB、
冠状動脈 CT、CRP、心臓超音波検査、左心室駆出率、心臓 MRI 検査、
WBC）、発現日/時刻、終了日/時刻および事象転帰、医師の診療所受
診、事象心筋炎の入院中期間、 事象「ワクチンの互換」は削除さ
れ、併用療法はなしにチェックをした。
5
き、ワクチンの互換とされたので、併用被疑薬であるモデルナＣＯＶ
ＩＤ−１９ワクチンはワクチン歴に変更され、それに応じて、経過欄
の対応する部分は編集された）。
追加情報（2022/02/09）：再調査は完了した。これ以上の情報は期待
できない。
追加情報（2022/03/30）：
本報告は、同連絡可能な医師、追加調査票の返答から入手した自発追
加報告である。 更新された情報：
報告者の郵便番号を更新した。患者のイニシャルおよび人種を更新し
た；初回接種の注釈、関連する病歴「ワクチンの互換」を追加した、
臨床検査値トロポニン I の注釈、臨床検査を追加した（CK、CK-MB、
冠状動脈 CT、CRP、心臓超音波検査、左心室駆出率、心臓 MRI 検査、
WBC）、発現日/時刻、終了日/時刻および事象転帰、医師の診療所受
診、事象心筋炎の入院中期間、 事象「ワクチンの互換」は削除さ
れ、併用療法はなしにチェックをした。
5