資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (373 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210002071)である。
家族歴:特になし
予診票の留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン
接種や病気、服薬中の
薬、過去の副作用歴、発育状況等):無
2022 年 07 月 30 日
午後 3 時 00 分
モデルナワクチン 0.25mL、4 回目を接種。
そう痒症;
2022 年 08 月 01 日(発生日時)
不眠症;
24111
症状名:全身中毒疹
発疹;
3 回目までは、ファイザーワクチンを接種されていた。
紅斑性皮疹
2022 年 08 月 01 日より、全身にびまん性に粟粒大の紅色皮疹が出て
きた。
眠れないほど痒いため、入院加療となった。
症状の程度:重い
入院
2022 年 08 月 05 日入院〜2022 年 08 月 10 日退院
転帰日:2022 年 08 月 15 日(軽快)
発疹、紅斑性皮疹、そう痒症の転帰は、軽快。不眠症、ワクチンの互
換の転帰は、不明。
373