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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (74 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
修正:
本追加情報は、前報の修正報告である:
以下の前報情報が更新された:
モデルナ COVID-19 ワクチンを被疑薬に追加した; ワクチンの互換を
関連のある病歴から削除した; ワクチンの互換と適応外使用を事象に
追加した。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。
68 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の
3 回目（追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不明）の接種を受
け、COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン mRNA (mRNA1273) (モデ
薬効欠如;
20096
ルナ COVID-19 ワクチン)の１回目（単回量、バッチ/ロット番号：不
ワクチンの互換
ＣＯＶＩＤ−１９
明）および 2 回目（単回量、バッチ/ロット番号：不明）の接種を受
けた。
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、転帰：「不明」。
ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、転帰：「不明」、「コロナにか
74
い。
修正:
本追加情報は、前報の修正報告である:
以下の前報情報が更新された:
モデルナ COVID-19 ワクチンを被疑薬に追加した; ワクチンの互換を
関連のある病歴から削除した; ワクチンの互換と適応外使用を事象に
追加した。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。
68 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の
3 回目（追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不明）の接種を受
け、COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン mRNA (mRNA1273) (モデ
薬効欠如;
20096
ルナ COVID-19 ワクチン)の１回目（単回量、バッチ/ロット番号：不
ワクチンの互換
ＣＯＶＩＤ−１９
明）および 2 回目（単回量、バッチ/ロット番号：不明）の接種を受
けた。
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、転帰：「不明」。
ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、転帰：「不明」、「コロナにか
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