明」、「1〜2 回目接種はファイザー社製ワクチン/3 回目接種はモデ
ルナ社製ワクチン」と記載された；

薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、いずれも、発現日：2022/07/18、転帰：「回復」(2022)、「コ
ロナに感染した/3 回目ワクチン接種後に感染」と記載された。

臨床経過：

患者の年齢は、高齢者（65 歳以上）として報告された。

1〜2 回目接種はファイザー社製ワクチンであった。3 回目接種はモデ
ルナ社製ワクチン（2022/02、接種を受けた）であった。

2022/09/01 にファイザー社製 4 回目ワクチン接種を予約済であっ
た。

2022/07/18 にコロナに感染した。3 回目ワクチン接種後に感染を発現
した。

2022/07/29 まで隔離期間で、今は完治し自由になっている。

その他の薬剤は、モデルナ社製ワクチンとして報告された。

これ以上の再調査は不可能である；ロット/バッチ番号に関する情報
の入手は不可である。これ以上の追加情報は期待できない。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v21131512）である。

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アナフィラキシー反応

アナフィラキシー反

2021/12/01 追加情報として、薬剤師による副反応報告症例を入手し

応;

た。

喘息

2022/01/19 医師より追加情報を入手した。

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