資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (144 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。
2022/03/09 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反
応報告サイトを通じて医師による副反応報告症例(TASK0022568)、
医療品医療機器総合機構を通じて医師による副反応報告症例(厚生労
働省受付番号:v2110034432)を入手した。
大動脈解離;
23232
心肺停止;
意識消失
2021/06/13
11:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/04
11:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:35.8℃。
2022/02/23
10:00 本剤 3 回目接種。接種後、軽い頭痛を認めたが
独歩で自室に戻り、食事も摂取していた。
17:45 転倒、意識消失し心肺停止。意識ないことを確認し、心肺蘇
生法を開始。救急要請とともに心電図は心静止であったためアドレナ
リン静注を行った。その後、波形は無脈性電気活動になるも心拍再開
には至らず。
18:57 搬送先で死亡確認。死亡時画像診断施行。大動脈解離の所見
あり。大動脈に胸水、血が混ざっていた。
頭痛、転倒、意識消失の転帰は、不明。心肺停止、大動脈解離の転帰
は、死亡。
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