資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (76 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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モデルナ(2 回目)、COVID-19 免疫のため。
以下の情報が報告された:
腋窩痛(医学的に重要)、転帰「未回復」。
事象の経過は以下の通り:
2022/03、患者はファイザー製ワクチン 3 回目を接種した。3 回目接
種後に、脇の痛みがあり今もずっと続いている。痛みはきついわけで
はないが、なんとなくの痛みが長く続いている。
1、2 回目はモデルナ製を接種した。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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