資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (167 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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遺症として右上下肢片麻痺が残る。回復期医療機関へ転院。
脱力、アテローム血栓性脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034152)である。
2022/03/24 医師より追加情報を入手した。
悪性症候群;
播種性血管内凝固;
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/09 本剤 3 回目の接種。接種後、特に問題なく帰宅した。
糖尿病;
23300
2022/02/10 悪性症候群、DIC が発現。午後
動けなくなったため病
院受診、血液検査、画像検査に大きな異常なく、経過観察とした。そ
窒息;
認知症
の後も動くことが出来ず、食べることも出来なかった。ネキシウム、
ジャヌビア、メトグルコ、ドネペジル、リスペリドン、ビペリデン、
誤嚥
ルネスタの投与中止。
2022/02/11 朝
高熱、意識混濁、Sp02 60%となり、当病院へ搬送。
悪性症候群、DIC、痰または吐物の誤嚥、ちっ息を診断し、入院。
日付不明
それぞれに対し加療を行い、改善。
2022/02/17 症状の回復を認めた。
2022/03/03 退院。
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