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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (253 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02-2022/03 頃
本剤 3 回目接種。
2022/04 PCR 検査を受け、コロナ陽性を認めた。無症状で隔離中。
コロナ陽性の転帰は、不明。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022596）であり、医薬
品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000279）である。
2022/05/24 薬剤師より追加情報を入手した。
リンパ球形態異常;
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
尿中蛋白／クレアチニ
ン比増加;
23585
横紋筋融解症;
腸炎;
高血圧
2022/03/20
16:00 本剤 3 回目接種。2-3 日、違和感を認めた。
2022/03/24
10:00 腸炎症状が発現。軽い腹痛、少量の下痢、食思
不振を認めた。
血小板数減少
2022/03/26 血小板減少が発現。内科受診。腸炎を認めた。ビオスリ
ー、タンニン酸アルブミン、カロナールを処方。ソルデム 3A 500
mL、シーパラ注 2 mL を点滴投与。
2022/03/28 下痢が改善。食思戻らないため、再来院。経過観察目的
で入院。血液検査にて横紋筋融解(CPK 910)、血小板減少(Plt 6.5)、
末梢血異型リンパ球出現(6.0%)。尿検査にて、蛋白尿(3+)を確認。尿
蛋白/CRE 比(3.7)上昇を認めた。肺音雑音なし。心音整、雑音なし。
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SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02-2022/03 頃
本剤 3 回目接種。
2022/04 PCR 検査を受け、コロナ陽性を認めた。無症状で隔離中。
コロナ陽性の転帰は、不明。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022596）であり、医薬
品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000279）である。
2022/05/24 薬剤師より追加情報を入手した。
リンパ球形態異常;
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
尿中蛋白／クレアチニ
ン比増加;
23585
横紋筋融解症;
腸炎;
高血圧
2022/03/20
16:00 本剤 3 回目接種。2-3 日、違和感を認めた。
2022/03/24
10:00 腸炎症状が発現。軽い腹痛、少量の下痢、食思
不振を認めた。
血小板数減少
2022/03/26 血小板減少が発現。内科受診。腸炎を認めた。ビオスリ
ー、タンニン酸アルブミン、カロナールを処方。ソルデム 3A 500
mL、シーパラ注 2 mL を点滴投与。
2022/03/28 下痢が改善。食思戻らないため、再来院。経過観察目的
で入院。血液検査にて横紋筋融解(CPK 910)、血小板減少(Plt 6.5)、
末梢血異型リンパ球出現(6.0%)。尿検査にて、蛋白尿(3+)を確認。尿
蛋白/CRE 比(3.7)上昇を認めた。肺音雑音なし。心音整、雑音なし。
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