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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (391 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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残っており、ソルメドロール 80 mg+ソリタ T3 200 mL のステロイド
点滴を実施。頸部の発赤やめまいも残っているが改善傾向。
12:00 呼吸困難を認め、シムビコート 2 吸入を追加し軽快。咽頭圧
迫感のため固形物の経口摂取はせず（流動食は可）、補液を継続し、
ヴィーン D 500 mL、ソリタ T3 500 mL、ソリタ T3 500 mL と計 1,500
mL の点滴を実施。
2022/07/21 意識清明、SpO2 97%、血圧 123/80 mmHg、心拍 74、呼吸
数 12 回、体温 36.2℃。咽頭圧迫感と嗄声は残っていたが、呼吸困難
は労作時のみに改善し、頸部の発赤やめまいも改善傾向。補液を継続
し、ソリタ T3 500 mL、ソリタ T3 500 mL と計 1,000 mL の点滴を実
施したが、病状安定しており、軽快退院とした。アレグラの処方は退
院後も 5 日間継続。
2022/07/29 胸痛を認めた。
2022/08/02 徐々にアナフィラキシー症状は改善したが、嗄声、労作
時の動悸と呼吸困難が残存。また胸痛が新たに出現したため、採血や
胸部レントゲン検査、心電図検査を実施。明らかな異常を認めなかっ
た。本剤接種後のアレルギー症状の残存・ 遷延を考え、同日よりディ
レグラ配合錠 4 錠分 2（朝 2、夕 2）へ切り替えて内服を指示。
2022/08/04 胸痛の軽快を認めた。嗄声、動悸は未回復。
2022/08 労作時呼吸困難は消失。嗄声、労作時の動悸は残りつつも
徐々に改善傾向。ただし、自然軽快なのか薬効なのかは不明な状況。
アナフィラキシー、胸痛の転帰は、軽快。動悸、嗄声の転帰は、未回
復。
追跡調査予定なし。
391
点滴を実施。頸部の発赤やめまいも残っているが改善傾向。
12:00 呼吸困難を認め、シムビコート 2 吸入を追加し軽快。咽頭圧
迫感のため固形物の経口摂取はせず（流動食は可）、補液を継続し、
ヴィーン D 500 mL、ソリタ T3 500 mL、ソリタ T3 500 mL と計 1,500
mL の点滴を実施。
2022/07/21 意識清明、SpO2 97%、血圧 123/80 mmHg、心拍 74、呼吸
数 12 回、体温 36.2℃。咽頭圧迫感と嗄声は残っていたが、呼吸困難
は労作時のみに改善し、頸部の発赤やめまいも改善傾向。補液を継続
し、ソリタ T3 500 mL、ソリタ T3 500 mL と計 1,000 mL の点滴を実
施したが、病状安定しており、軽快退院とした。アレグラの処方は退
院後も 5 日間継続。
2022/07/29 胸痛を認めた。
2022/08/02 徐々にアナフィラキシー症状は改善したが、嗄声、労作
時の動悸と呼吸困難が残存。また胸痛が新たに出現したため、採血や
胸部レントゲン検査、心電図検査を実施。明らかな異常を認めなかっ
た。本剤接種後のアレルギー症状の残存・ 遷延を考え、同日よりディ
レグラ配合錠 4 錠分 2（朝 2、夕 2）へ切り替えて内服を指示。
2022/08/04 胸痛の軽快を認めた。嗄声、動悸は未回復。
2022/08 労作時呼吸困難は消失。嗄声、労作時の動悸は残りつつも
徐々に改善傾向。ただし、自然軽快なのか薬効なのかは不明な状況。
アナフィラキシー、胸痛の転帰は、軽快。動悸、嗄声の転帰は、未回
復。
追跡調査予定なし。
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