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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (87 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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以下の通り新情報が追加された:

追加情報:「ファイザー-BIONTECH COVID-19 ワクチン」の苦情につ
いて調査した。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/08/30):これは、調査結果を提供している製品品質
グループからの追加報告である。

以下の通り新情報が追加された:

ロット番号# FP9654 の調査結果結論が更新された。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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