資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (385 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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13:25 搬送。病院で経過観察後、薬を処方され帰宅。
2022/06/05 症状の軽快を認めた。
咳、SBP 低下の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して消費者により報告された。
アナフィラキシー症状は企業により重篤と判断された。
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日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
アナフィラキシー反応
2022/06/04 本剤 3 回目接種。アナフィラキシー症状が発現。喉に軽
い痺れを認めた。横になり、気道を確保し、生食の点滴を投与。その
後、症状の回復を認め、帰宅。
アナフィラキシー症状の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
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