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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (376 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本自発報告は医師により報告されたもので、COVID-19 予防のため本
剤(ロット番号:000221A)を投与された 81 歳男性患者における死亡
(本剤の接種翌日に死亡)の発現について記載している。

患者の病歴情報の報告はなし。

2021 年 6 月 12 日

コミナティ 1 回目を接種。

2021 年 7 月 3 日

コミナティ 2 回目を接種。

2022 年 2 月 28 日
24119

死亡
本剤を 3 回目(ロット番号不明)接種した。

過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。

2022 年 8 月 17 日

本剤を 4 回目(ロット番号:000221A)接種した。

2022 年 8 月 18 日

接種の翌日に死亡。

死因は報告されていない。

剖検の実施は不明である。

治療情報の報告はなし。

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