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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (280 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000775）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.2℃。
2022/03/12
11:15 本剤 3 回目接種。
2022/03/13
00:00 発熱が発現。
2022/03/14
09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受
診。血液検査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール
錠 500 mg 内服。
心筋梗塞;
23680
心筋炎
狭心症
2022/03/15
11:00 頃
胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要
請。当院搬送。搬送時、胸痛は NRS 10/10。
2022/03/16 未明、ST 上昇、CK-MB 21.5 ng/mL、トロポニン
6,111.7 pg/mL を認め、副反応疑いによる急性心筋炎の診断にて入
院。ヘパリン Na 持続投与開始。
03:30 胸痛は NRS 0/10 と自然軽快し、自覚症状消失。冠動脈造影
CT では狭窄なし。
13:00 心筋逸脱酵素は採血時点でピークアウトを確認。
2022/03/20 症状の回復を認め、退院。
急性心筋炎の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
280
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000775）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.2℃。
2022/03/12
11:15 本剤 3 回目接種。
2022/03/13
00:00 発熱が発現。
2022/03/14
09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受
診。血液検査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール
錠 500 mg 内服。
心筋梗塞;
23680
心筋炎
狭心症
2022/03/15
11:00 頃
胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要
請。当院搬送。搬送時、胸痛は NRS 10/10。
2022/03/16 未明、ST 上昇、CK-MB 21.5 ng/mL、トロポニン
6,111.7 pg/mL を認め、副反応疑いによる急性心筋炎の診断にて入
院。ヘパリン Na 持続投与開始。
03:30 胸痛は NRS 0/10 と自然軽快し、自覚症状消失。冠動脈造影
CT では狭窄なし。
13:00 心筋逸脱酵素は採血時点でピークアウトを確認。
2022/03/20 症状の回復を認め、退院。
急性心筋炎の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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