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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (288 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000834）である。
末梢神経障害は企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/03/23 本剤 3 回目接種。
23708
末梢性ニューロパチー
2022/03/24 末梢神経障害が発現。接種部位より指先まで疼痛を認
め、鈍痛、重い感じの症状。左第 4 指の薬指を曲げると痛みを認め
た。
2022/05/10 当院受診。血液検査で WBC 4,800、CRP<0.50。その他血
液検査異常なし。末梢神経疼痛疑い。タリージェ投与。
2022/05 現在、症状持続。
末梢神経障害の転帰は、未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000846）である。
2022/05/20 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師
末梢性ニューロパチ
23711
ー;
蜂巣炎
による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000910）を入手
食物アレルギー
した。
2022/06/22 医師より追加情報を入手した。
288
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000834）である。
末梢神経障害は企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/03/23 本剤 3 回目接種。
23708
末梢性ニューロパチー
2022/03/24 末梢神経障害が発現。接種部位より指先まで疼痛を認
め、鈍痛、重い感じの症状。左第 4 指の薬指を曲げると痛みを認め
た。
2022/05/10 当院受診。血液検査で WBC 4,800、CRP<0.50。その他血
液検査異常なし。末梢神経疼痛疑い。タリージェ投与。
2022/05 現在、症状持続。
末梢神経障害の転帰は、未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000846）である。
2022/05/20 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師
末梢性ニューロパチ
23711
ー;
蜂巣炎
による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000910）を入手
食物アレルギー
した。
2022/06/22 医師より追加情報を入手した。
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