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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (259 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000281)である。

2022/06/07 医師より追加情報を入手した。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.5℃

2022/03/05

15:30 本剤 3 回目接種。

2022/03/06 ギラン・ バレ症候群が発現。朝、両下肢の脱力があり動
けず、寝たきり状態になる。失禁状態になり、左上下肢に褥瘡が出
現。
乳癌;

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ギラン・ バレー症候群

癌手術;

統合失調症

2022/03/08 救急要請にて当院へ搬送。症状・ 身体所見からギラン・
バレ症候群と判断。入院。先行感染なし。

2022/03/09 脳神経内科受診。本剤接種後のギラン・ バレ症候群が疑
われた。リハビリとメチコバール内服で加療実施。知覚障害はない。

2022/03/14 抗 GM1 IgG 抗体検査実施。

2022/03/28 抗 GM1 IgG 抗体検査の結果、陰性。

日付不明

徐々に筋力回復。院内歩行、手すり階段昇降可能となる。

2022/04/26 退院。かかりつけ医に紹介。

2022/06/02 電話にて症状確認し、本剤接種前と同等に戻っていた。
症状の回復を認めた。

ギラン・ バレ症候群、失禁状態、褥瘡の転帰は、回復。

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