よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (360 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
が出現しており、
主因でないと考えられる。また、膠原病マーカーも陰性で膠原病性も
否定的。
当患者様、昨年に COVID19 ワクチン（ファイザー製）を 2 回接種、
2022 年 2 月 27 日にモデルナ製を接種の既往があり、昨年のワクチン
接種開始より
急性間質性肺炎を呈す患者が著增している点を考慮すると副反応の可
能性が高いと考えられる。
当該患者様の病態は、肺炎球菌性肺炎と COVID19 ワクチン関連肺障害
の合併と考えられる。
入院日：2022 年 5 月 11 日
退院日：2022 年 7 月 29 日
症状の転帰日：2022 年 7 月 29 日（軽快）
本剤の因果関係: 関連あり
他要因（他の疾患等）の可能性の有無:無
報告者意見：COVID19 ワクチン接種開始後、間質性肺炎を含め肺障害
の患者様が著増してあり、血管炎が想定される。症例集積のため御報
告。
本自発症例は医師により報告され、COVID-19 予防のため本剤（製造
番号 000262A）を投与された 57 歳男性患者における「下痢症状」の
発現について記述している。
2022 年 7 月 22 日
24063
下痢
末期腎疾患
COVID 19 ワクチンモデルナ第 4 回を接種した。
2022 年 7 月 25 日
有害事象：下痢発生
転帰日：2022 年 8 月 1 日
360
主因でないと考えられる。また、膠原病マーカーも陰性で膠原病性も
否定的。
当患者様、昨年に COVID19 ワクチン（ファイザー製）を 2 回接種、
2022 年 2 月 27 日にモデルナ製を接種の既往があり、昨年のワクチン
接種開始より
急性間質性肺炎を呈す患者が著增している点を考慮すると副反応の可
能性が高いと考えられる。
当該患者様の病態は、肺炎球菌性肺炎と COVID19 ワクチン関連肺障害
の合併と考えられる。
入院日：2022 年 5 月 11 日
退院日：2022 年 7 月 29 日
症状の転帰日：2022 年 7 月 29 日（軽快）
本剤の因果関係: 関連あり
他要因（他の疾患等）の可能性の有無:無
報告者意見：COVID19 ワクチン接種開始後、間質性肺炎を含め肺障害
の患者様が著増してあり、血管炎が想定される。症例集積のため御報
告。
本自発症例は医師により報告され、COVID-19 予防のため本剤（製造
番号 000262A）を投与された 57 歳男性患者における「下痢症状」の
発現について記述している。
2022 年 7 月 22 日
24063
下痢
末期腎疾患
COVID 19 ワクチンモデルナ第 4 回を接種した。
2022 年 7 月 25 日
有害事象：下痢発生
転帰日：2022 年 8 月 1 日
360