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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (83 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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臨床経過：
2022/07/30 08:25（ワクチン接種 21 時間 10 分後）、患者は死亡を発
現した。
2022/07/30（ワクチン接種 1 日後）、事象の転帰は死亡であった。
2022/07/29、患者は、高血圧と甲状腺機能低下症のために報告者のク
リニックを定期受診した際、患者は 4 回目のワクチン接種を受けた。
呼吸音に異常はなかった。
ワクチン接種後、状態に特に変化はなく、患者は帰宅した。患者は独
居で、患者の娘が隣室に住んでいた。
患者の要介護度は不明だった。ADL 自立度は室内自立で通院は車椅子
だった。嚥下機能、経口摂取は可能だった。1 回目と２回目のワクチ
ン接種を他院で受けた。
2022/02/25 10:35(３回目接種当日)、患者は COVID-19 免疫のためモ
デルナの単回量、3 回目接種（ロット番号 000006A、筋肉内）を受け
た。
2022/07/29 11:15（4 回目接種当日）、患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫
のために BNT162b2（コミナティ、注射液、筋肉内、ロット番号
FP9654、使用期限 2022/10/31）を受けた。患者は、関連した検査を
受けなかった。
2022/07/30 08:25、ヘルパーが入室し、台所でお湯をわかした。ヘル
パーは、椅子に座った状態で患者が死亡しているのを発見した。
2022/07/30 08:30、患者は異常発見され、居室で本人が死亡している
のが発見された。
救急要請はされなかった。
死亡確認日時は 2022/07/30 08:25 であった。患者の最終的な生存確
認は、2022/07/29
時であった。
83
22:00 過ぎ、患者の娘が患者をベッドに寝かした
2022/07/30 08:25（ワクチン接種 21 時間 10 分後）、患者は死亡を発
現した。
2022/07/30（ワクチン接種 1 日後）、事象の転帰は死亡であった。
2022/07/29、患者は、高血圧と甲状腺機能低下症のために報告者のク
リニックを定期受診した際、患者は 4 回目のワクチン接種を受けた。
呼吸音に異常はなかった。
ワクチン接種後、状態に特に変化はなく、患者は帰宅した。患者は独
居で、患者の娘が隣室に住んでいた。
患者の要介護度は不明だった。ADL 自立度は室内自立で通院は車椅子
だった。嚥下機能、経口摂取は可能だった。1 回目と２回目のワクチ
ン接種を他院で受けた。
2022/02/25 10:35(３回目接種当日)、患者は COVID-19 免疫のためモ
デルナの単回量、3 回目接種（ロット番号 000006A、筋肉内）を受け
た。
2022/07/29 11:15（4 回目接種当日）、患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫
のために BNT162b2（コミナティ、注射液、筋肉内、ロット番号
FP9654、使用期限 2022/10/31）を受けた。患者は、関連した検査を
受けなかった。
2022/07/30 08:25、ヘルパーが入室し、台所でお湯をわかした。ヘル
パーは、椅子に座った状態で患者が死亡しているのを発見した。
2022/07/30 08:30、患者は異常発見され、居室で本人が死亡している
のが発見された。
救急要請はされなかった。
死亡確認日時は 2022/07/30 08:25 であった。患者の最終的な生存確
認は、2022/07/29
時であった。
83
22:00 過ぎ、患者の娘が患者をベッドに寝かした