よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (229 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目接種。37.7℃の発熱が発現。
2022/02/21 重症筋無力症が発現。眼瞼下垂、複視が出現。
2022/03/08 症状改善なく当科を紹介受診。精査の結果、日内変動を
伴う両側眼瞼下垂を認め、テンシロンテスト陽性、抗 AchR 抗体陽性
であり、重症筋無力症と診断。胸部 CT で胸腺腫は否定。
2022/03/11 メスチノン内服開始。
2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン
(PSL10 mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プ
レドニン増量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あ
り。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022586）であり、医薬
嘔吐;
悪心;
23508
品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000062）である。
2022/04/21 薬剤師より追加情報を入手した。
浮動性めまい;
頭痛;
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
食欲減退
日付不明
229
接種前の体温：36.1℃。
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目接種。37.7℃の発熱が発現。
2022/02/21 重症筋無力症が発現。眼瞼下垂、複視が出現。
2022/03/08 症状改善なく当科を紹介受診。精査の結果、日内変動を
伴う両側眼瞼下垂を認め、テンシロンテスト陽性、抗 AchR 抗体陽性
であり、重症筋無力症と診断。胸部 CT で胸腺腫は否定。
2022/03/11 メスチノン内服開始。
2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン
(PSL10 mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プ
レドニン増量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あ
り。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022586）であり、医薬
嘔吐;
悪心;
23508
品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000062）である。
2022/04/21 薬剤師より追加情報を入手した。
浮動性めまい;
頭痛;
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
食欲減退
日付不明
229
接種前の体温：36.1℃。