資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (336 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/01 本剤 3 回目接種。
23929
COVID−19
2022/04 医療機関受診。新型コロナウイルス感染症に罹患を認め、
10 日間入院治療。
日付不明
症状は回復。
新型コロナウイルス感染症に罹患の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
新型コロナウイルス感染は企業により重篤と判断された。
23933
COVID−19
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
336