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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (37 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2022/05/02、下肢の痛み、歩きにくさがあるが発現した。
特に筋肉への負荷はなかった。
関節痛があった。
病院にて採血を行った：CRP0.5、AST707、ALT149、CPK2000 以上。
横紋筋融解症はコミナティにより引き起こされたと考えた。
COVID ワクチン以前の 4 週間以内に他のワクチンを接種したかは不明
であった。
ワクチン接種の 2 週間以内にアルファカルシドール、チラーヂン S、
フェロミア、セルトラリン、モサプリドクエン酸塩錠を投与した。
ワクチン接種前、COVID-19 の診断はされていなかった。
ワクチン接種以降、患者は COVID-19 の検査を受けていなかった。
薬剤、食物、その他製品に対するアレルギーはなかった。
BNT162b2 のロット/バッチ番号に関する情報は要請されており、入手
次第、提出される。
追加情報（2022/05/11）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/05/18）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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特に筋肉への負荷はなかった。
関節痛があった。
病院にて採血を行った：CRP0.5、AST707、ALT149、CPK2000 以上。
横紋筋融解症はコミナティにより引き起こされたと考えた。
COVID ワクチン以前の 4 週間以内に他のワクチンを接種したかは不明
であった。
ワクチン接種の 2 週間以内にアルファカルシドール、チラーヂン S、
フェロミア、セルトラリン、モサプリドクエン酸塩錠を投与した。
ワクチン接種前、COVID-19 の診断はされていなかった。
ワクチン接種以降、患者は COVID-19 の検査を受けていなかった。
薬剤、食物、その他製品に対するアレルギーはなかった。
BNT162b2 のロット/バッチ番号に関する情報は要請されており、入手
次第、提出される。
追加情報（2022/05/11）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/05/18）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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