よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (203 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
不快増悪、歩行困難。
16:45 ポララミン 5 mg、ファモチジン 20 mg、ソルメドロール 125
mg 静脈注射開始。BP 132/68、P 83、SpO2 100%。
17:00 入院。
夜間、症状軽減。
2022/03/14
09:00 症状消失。酸素終了。点滴終了。退院し、帰
宅。症状の回復を認めた。
アナフィラキシー反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
ギラン・ フィッシャー症候群は企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
群;
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
ミラー・ フィッシャー
2022/日付不明
ギラン・ バレー症候
23396
本剤 3 回目接種。
症候群
日付不明
ギラン・ フィッシャー症候群発症を認めた。
ギラン・ フィッシャー症候群の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
203
16:45 ポララミン 5 mg、ファモチジン 20 mg、ソルメドロール 125
mg 静脈注射開始。BP 132/68、P 83、SpO2 100%。
17:00 入院。
夜間、症状軽減。
2022/03/14
09:00 症状消失。酸素終了。点滴終了。退院し、帰
宅。症状の回復を認めた。
アナフィラキシー反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
ギラン・ フィッシャー症候群は企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
群;
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
ミラー・ フィッシャー
2022/日付不明
ギラン・ バレー症候
23396
本剤 3 回目接種。
症候群
日付不明
ギラン・ フィッシャー症候群発症を認めた。
ギラン・ フィッシャー症候群の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
203