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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (34 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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ワクチン接種前に COVID-19 と診断されていなかった。
ワクチン接種以降、患者は COVID-19 の検査を受けていなかった。
ワクチン接種歴は以下が含まれた：
モデルナ（投与回数：2 回目、バッチ/ロット番号：3003658、COVID19 免疫のため）；
モデルナ（投与回数：1 回目、バッチ/ロット番号：3004496、COVID19 免疫のため）。
臨床経過：
2022/04/22 03:00（ワクチン接種 1 日後）、幻聴が発現した。
不明日、事象の転帰は不明であった。
報告者は事象を非重篤に分類した。
患者は治療を受けなかった。
追加調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
34
ワクチン接種以降、患者は COVID-19 の検査を受けていなかった。
ワクチン接種歴は以下が含まれた：
モデルナ（投与回数：2 回目、バッチ/ロット番号：3003658、COVID19 免疫のため）；
モデルナ（投与回数：1 回目、バッチ/ロット番号：3004496、COVID19 免疫のため）。
臨床経過：
2022/04/22 03:00（ワクチン接種 1 日後）、幻聴が発現した。
不明日、事象の転帰は不明であった。
報告者は事象を非重篤に分類した。
患者は治療を受けなかった。
追加調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
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