資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (263 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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難感改善。医師より点滴終了後帰宅の指示。
11:51 点滴終了。血圧 118/81、脈拍 63 回/分、酸素飽和度 97%。前
胸部紅斑、自覚症状軽快し、帰宅。
2022/02/28 経過確認し、前日の自覚症状が軽快していることを確
認。
アナフィラキシーの転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000364)である。
2021/06 頃
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/06 頃
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/04/02
17:30 本剤 3 回目接種。
2022/04/03 体全体の痛みが発現。
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心筋炎
2022/04/05
06:30 微熱、前胸部痛、胸部違和感が発現。前医を受
診。COVID-19 陰性確認。
2022/04/06 前胸部痛が続き、前医受診。下壁誘導の ST 上昇様もあ
ったため、心筋炎の可能性あり当院へ紹介。採血にて、トロポニン
I、CK/CK-MB が高値であったため、心筋炎の診断となり、安静経過観
察目的で入院。
2022/04/07-2022/04/08 トロポニン I、CK/CK-MB の採血実施し、経
過観察。それぞれの値は低下を認めた。
2022/04/09 胸部症状はほぼ完解したため、退院。
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