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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (161 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034392）である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副
反応報告サイトを通じて医師による副反応報告症例（TASK0022579）
を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師
より副反応報告症例(厚生労働省受付番号：v2110034794）を入手し
た。
アルツハイマー型認
知症;
蓄膿症からの手術痕に対して放射線治療中に受傷し、右眼球損傷した
被接種者。アルツハイマー型認知症の程度は FAST5-6。
心房細動;
2021/07/02
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/31
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
慢性心不全;
嘔吐;
23293
誤嚥性肺炎
眼外傷;
日付不明
接種前の体温:36.8℃。
脳梗塞;
2022/02/15
14:00 本剤 3 回目接種。
2022/02/16
09:00 嘔吐、誤嚥性肺炎が発現。
蓄膿;
軟骨石灰化症;
20:30 多量に嘔吐し、吸引した刺激で再度嘔吐あり。顔色不良、
高尿酸血症;
Sp02 80%台、レベルはクリア。BP 160/80、P 100、発熱なし。医師に
報告。訪問した際には顔色も戻り、Sp02 91-93%、やや喘鳴あり。受
高血圧
け応えはいつもと変わらず、様子観察。変化あれば再度連絡するよう
指示。
2022/02/17
09:00 KT 37.8。ラクテック G 500 mL 投与開始。
13:30 吐後、発熱し、一過性に Sp02 低下。その後、発熱はなく腹部
圧痛も軽度。脱水で虚脱のように見える。水分摂取後、経口摂取は可
能な限りで指示。
15:30
KT 36.7、Sp02 88-91%(room air)。
17:50
KT 38.6。
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報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034392）である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副
反応報告サイトを通じて医師による副反応報告症例（TASK0022579）
を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師
より副反応報告症例(厚生労働省受付番号：v2110034794）を入手し
た。
アルツハイマー型認
知症;
蓄膿症からの手術痕に対して放射線治療中に受傷し、右眼球損傷した
被接種者。アルツハイマー型認知症の程度は FAST5-6。
心房細動;
2021/07/02
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/31
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
慢性心不全;
嘔吐;
23293
誤嚥性肺炎
眼外傷;
日付不明
接種前の体温:36.8℃。
脳梗塞;
2022/02/15
14:00 本剤 3 回目接種。
2022/02/16
09:00 嘔吐、誤嚥性肺炎が発現。
蓄膿;
軟骨石灰化症;
20:30 多量に嘔吐し、吸引した刺激で再度嘔吐あり。顔色不良、
高尿酸血症;
Sp02 80%台、レベルはクリア。BP 160/80、P 100、発熱なし。医師に
報告。訪問した際には顔色も戻り、Sp02 91-93%、やや喘鳴あり。受
高血圧
け応えはいつもと変わらず、様子観察。変化あれば再度連絡するよう
指示。
2022/02/17
09:00 KT 37.8。ラクテック G 500 mL 投与開始。
13:30 吐後、発熱し、一過性に Sp02 低下。その後、発熱はなく腹部
圧痛も軽度。脱水で虚脱のように見える。水分摂取後、経口摂取は可
能な限りで指示。
15:30
KT 36.7、Sp02 88-91%(room air)。
17:50
KT 38.6。
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