資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (140 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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良、意識レベル低下なし。BP:87/50 mmHg(通常 120-140/70-80
mmHg)、P:58(通常 70-80)、SpO2:96%、T:36.4 度。ベッドへ臥床さ
せ、モニター装着。
14:35 嘔気軽度持続。嘔吐なし。BP:88/51 mmHg、P:61、SpO2:98%。
14:40 末梢血管確保、ラクテック G 500 mL 点滴開始。BP:123/67
mmHg。
14:55 ソル・ メドロール静注用 125 mg+生食 100 mL 側管より点滴開
始。顔色改善。通常通り会話可能となり、症状の回復を認めた。
アナフィラキシーショックの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110033899)である。
2022/03/27 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反
応報告サイトを通じて医師による副反応報告症例(TASK0022582)を
入手した。
ショック;
23211
心筋炎
2022/03/28 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師
より副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034910)を入手し
た。
2021/06/16
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/07
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前体温:36.1℃。
2022/02/07
140
16:30 本剤 3 回目の接種。