資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (356 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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既往歴、合併症及び併用薬の情報は不明である。
本例は、提携会社を通じて入手した消費者による報告である。
日付不明
ファイザーの 1 回目と 2 回目を接種、何も起こらなかった。
呼吸困難;
日付不明
心筋炎
本剤 3 回目の接種。
24050
日付不明
呼吸困難、心筋炎、ワクチンの互換が発現。
呼吸困難、心筋炎、ワクチンの互換の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
予防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001669)である。
基礎疾患に高血圧症あり。
低カリウム血症;
嘔吐;
被接種年齢:70 歳 6 か月
24053
悪心;
高血圧
接種前の体温:36 度 3 分
電解質失調;
頭痛
2022 年 2 月 28 日
14:00
本剤 3 回目の接種。
2022 年 3 月 1 日
356