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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (367 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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症状の程度:重い、障害につながるおそれ

転帰日:2022 年 8 月 5 日(未回復)

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210001934)であ
る。

症状名:肺炎疑い、急性心不全疑い

発生日時:2022 年 7 月 25 日

2022 年 7 月 21 日

午後 5 時頃

午前 10 時 45 分

倦怠感;
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
全身性浮腫;
2022 年 7 月 22 日〜
急性心不全;
24095

発熱あり調子が悪がったようである。
慢性心不全;
2022 年 7 月 25 日
発熱;
12:00 家人による最終生存確認。
肺炎
18:40 家人が仰向けに倒れているところを発見し、救急要請。心静
止状態で当院へ救急車にて到着。

急性心不全、全身性浮腫の転帰は、死亡。慢性心不全、肺炎、発熱、
倦怠感の転帰は不明であった。

その他の既往歴、合併症、危険因子の有無は不明であった。

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