資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (367 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
転帰日:2022 年 8 月 5 日(未回復)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210001934)であ
る。
症状名:肺炎疑い、急性心不全疑い
発生日時:2022 年 7 月 25 日
2022 年 7 月 21 日
午後 5 時頃
午前 10 時 45 分
倦怠感;
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
全身性浮腫;
2022 年 7 月 22 日〜
急性心不全;
24095
発熱あり調子が悪がったようである。
慢性心不全;
2022 年 7 月 25 日
発熱;
12:00 家人による最終生存確認。
肺炎
18:40 家人が仰向けに倒れているところを発見し、救急要請。心静
止状態で当院へ救急車にて到着。
急性心不全、全身性浮腫の転帰は、死亡。慢性心不全、肺炎、発熱、
倦怠感の転帰は不明であった。
その他の既往歴、合併症、危険因子の有無は不明であった。
367